sábado, 27 de febrero de 2010

Los huevos que te comes


Cada huevo lleva impresos varios números y letras encima de la fecha de caducidad. A pesar de ser un código más, esconde mucha información sobre la manera en que ha sido producido, su código identificador y hasta el país del que proceden. Información que habitualmente pasa de largo entre los consumidores pero que es muy importante para aquellos que desean comer alimentos ecológicos.

Nuestro país es el tercer productor de huevos de la Unión Europea, con 48 millones de gallinas y una puesta de unos mil millones de docenas de huevos anuales. El 90% de estas aves está criada de forma intensiva. Las gallinas viven enjauladas y hacinadas en condiciones artificiales, lo que les produce diversas enfermedades y sufrimiento. Para la ONG, Compasión in World Farming (CIWF), es una situación indeseable, por lo que han pedido a los consumidores "que exijan huevos de gallinas camperas, que viven en condiciones dignas"

para consumir huevos de gallinas camperas, es más que recomendable conocer el significado del código que llevan impreso en la cáscara. El primer número indica la forma de cría de las gallinas: el "0" significa que provienen de gallinas libres y alimentadas a base de piensos ecológicos, el "1" indica la proveniencia de gallinas camperas, es decir, libres y alimentadas con piensos naturales; los huevos con el número "2" son gallinas que han sido criadas en grandes naves, hacinadas horizontamente; finalmente, aquellos huevos que tienen un "3" como primer número provienen de gallinas hacinadas verticalmente, en jaulas.

En el supermercado, lo más habitual es encontrar huevos de gallinas criadas en jaulas, en lo conocido como hacinamiento vertical. En muchos establecimientos directamente no disponen de huevos ecológicos, con los dígitos 0 ó 1 grabados en la cáscara.

Las dos letras siguientes indican el país en el que han sido producidos y el resto de números pertenecen al código de identificación del productor.

Ahora ya sabes, si tus ideales te empujan a consumir huevos criados d eforma natural o ecológica, tienes aquí una pequeña guía para identificarlos. Sin embargo, si no te importan las condiciones de vida de los animmales, no te preocupes y "pasa" de esos números, It´s up yo you...

Fingerprint o huella genética

Todos tenemos en nuestro genoma una serie de secuencias que nos hacen únicos y por consiguiente, distintos a los demás. Esas huellas généticas (similares a las huellas dactilares pero más precisas) nos permiten realizar pruebas d epaternidad, reconocer ADN en sucesos comoa sesinatos o violaciones (sí, como los de CSI) y muchas más cosas.
Se han cumplido 25 años desde que se descubrió esto, aunque hoy usamos técnicas más sofisticadas, baratas y rápidas.
El descubrimiento fue de esta forma:" Estábamos realizando investigación básica sobre material genético humano y, como éste cambiaba de una persona a otra, descubrimos por casualidad una región del ADN que era enormemente variable ".
A esto se le denomina serendipia, que no azar. Gracias a ella se ha conseguido:

  1. Se han salvado presuntos violadores y asesinos, gracias a que se demostró que el ADN de la prueba del delito no era suya.
  2. Se han identificado a niños perdidos, así como padres verdaderos.
  3. Se comprobó que Dolly era de verdad un clon, es decir, genéticamente igual a la oveja que donó su núcleo (de no ser así nos podrían haber engañado: ¿O es que vosotros distinguís 100 ovejas a simple vista unas d eotras? Yo no).

Podéis leer una entrevista aquí con su creador o descubridor (os la recomiendo porque es una entrevista estupenda).

¿Qué otras cosas se os ocurre que se podría hacer con estas huellas genéticas? espero vuestras respuestas.

jueves, 14 de enero de 2010

Perros de diseño


Durante los últimos 14.000 años, los seres humanos no sólo han domesticado a los perros, hasta convertirlos en sus mejores amigos. También les han seleccionado de forma artificial para que los 'Canis lupus familiaris' tengan el color, el tamaño, la estructura corporal, las habilidades e, incluso, el comportamiento psicológico que les gustaba a sus dueños. Ahora, un grupo de científicos ha identificado 155 regiones en su genoma en las que están las señales de esta selección y que contienen posibles genes característicos de cada una de las 400 razas existentes.

El estudio, realizado en varias universidades estadounidenses, partió del análisis de 21.000 variaciones en las secuencias de ADN en un nucleótido de un grupo de 275 perros de 10 razas distintas, como caniches, pastores alemanes, terrier y perros salchicha.

En total, el equipo, dirigido por Joshua M. Akey, de la Universidad de Washington, logró identificar 155 regiones que han variado en los últimos siglos, que es cuando la selección artificial tomó auge, en algunos casos para tener razas adaptadas a determinadas tareas (caza, pastoreo, etcétera) y en otras por puro esnobismo.

En ese grupo están incluidos genes que ya se habían identificado como característicos de algunas razas, pero también otros candidatos que no habían sido estudiados hasta ahora. Es el caso de la asociación que han encontrado entre el gen HAS2 y el arrugamiento de la piel de los perros Shar-Pei, originarios de China.

Raras mutaciones en este gen han sido identificadas en humanos que sufren una enfermedad en la piel denominada mucinosis. "En muchos casos, como éste, es más fácil localizar subtratos de la selección en los perros que mapeando regiones genómicas humanas, y ello puede ayudar a localizar determinadas mutaciones", afirman los científicos en la revista Proceedings of National Academy of Sciences (PNAS).

En la raza beagle los investigadores encontraron otro gen que modifica en las personas el índice de masa corporal y determinadas características del metabolismo.

Los investigadores identificaron más de 1.600 genes conocidos y supuestos genes cuya información es traducida en proteínas. Entre ellos hay cinco que ya habían sido reconocidos en estudios previos como especialmente significativos en la cría de perros y tienen que ver con el color y el pelaje.

Muchos de los genes al parecer tienen que ver con características visibles de los animales como el color y la textura del pelaje, el tamaño o la estructura ósea. Los científicos aún no pueden decir qué genes fueron influidos exactamente en la cría, ya que en cada uno de los 155 ámbitos hay varios genes

El trabajo de PNAS, según sus autores, ayuda además a entender cómo es la evolución a corto plazo, así como el mecanismo de las variaciones moleculares en poblaciones naturales y su diferencia con las artificiales.

viernes, 1 de enero de 2010

La Telomersa: Premio Nobel de medicina


El Premio Nobel de Medicina 2009, que concede el Instituto Karolinska de Estocolmo, ha recaído este año en los descubridores de los telómeros y la enzima telomerasa. El jurado ha valorado los trabajos de Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider y Jack W. Szostak, en este campo cuyas implicaciones afectan tanto al proceso del envejecimiento como del cáncer.

Los telómeros son una estructura que protege el extremo de los cromosomas humanos y los protege del proceso de envejecimiento, es decir, se encargan de dar estabilidad a los cromosomas.

A medida que las células se van dividiendo, los telómeros (del griego 'telos', final; y 'meros', parte) se van acortando, algo que, por ejemplo, las células cancerosas contrarrestan produciendo una enzima denominada telomerasa, que les permite seguir sobreviviendo.

"Los descubrimientos de Blackburn, Greider y Szostak han añadido una nueva dimensión para la comprensión de la célula, han arrojado luz sobre los mecanismos de enfermedades y han estimulado el desarrollo de potenciales nuevas terapias", ha destacado sobre ellos el Instituto Karolinska.

Se da la circunstancia de que los científicos que descubrieron su existencia allá por los años 30, Hermann Joseph Muller y Barbara McClintock, también recibieron el premio Nobel, aunque por motivos diferentes de éste.

Aunque no fue hasta varias décadas después cuando Greider, entonces estudiante de doctorado, y su tutora, Blackburn, descubrieron la enzima telomerasa. A partir de ese hallazgo, Szostak identificó células de levadura con mutaciones que provocaban una reducción gradual de los telómeros, mientras Blackburn hizo mutaciones en el ARN (ácido ribonucleico) de la telomerasa y observó efectos similares en la tetrahymena (un tipo de protozoo), informa EFE. "La enzima telomerasa es un mecanismo básico para la vida", explica María Blasco, directora de Oncología Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y especialista en este mismo campo. "No hay vida sin telomerasa, porque se encarga de mantener a la célula joven. Pero al mismo tiempo, esto que no es malo por sí mismo, también le permite mantener joven a una célula mutada, como lo son las tumorales".

Algunos investigadores comparan los telómeros con los extremos de los cordones de zapatos, el plástico que evita que se deshilachen, hasta que, con el uso, lentamente se van gastando y acortando.

Premio Nobel para los ribosomas

El premio Nobel de Química 2009 ha recaído sobre tres investigadores que han centrado sus esfuerzos en conocer el funcionamiento de los ribosomas, una información de gran ayuda para futuras terapias, como los antibióticos.

Los ribosomas son las unidades de las células que se encargan de fabricar proteínas. Los estudios sobre su estructura han ayudado a conocer las diferencias entre los de las células humanas y los de las bacterias. Gracias a ello, se ha podido diseñar nuevos antibióticos que atacan a los organismos patógenos, no dañan al ser humano y que producen menos resistencias.

"Los ribosomas son cruciales para la vida y, por ello, también son una diana principal para los nuevos antibióticos", ha explicado el Comité de la Fundación Nobel en un comunicado.

Como señala el investigador y colaborador de elmundo.es Salvador Macip, los ribosomas son la maquinaria esencial para que cualquier célula pueda funcionar en un organismo vivo, bien sea un ser humano o una bacteria.


"Los ribosomas transforman la información genética del ADN en proteínas, esenciales para que la célula funcione", aclara. Si el ADN y su 'mensajero', el ARN, son únicamente información, los ribosomas son los encargados de traducir esa información en algo que la célula pueda utilizar; las proteínas.

No deja de ser un descubrimiento básico en el campo de la biología para entender el funcionamiento de las células. "Es como una bomba atómica: si destruyes los ribosomas te lo cargas todo", dice. Por eso, se ha tratado, por ejemplo, de bloquear los ribosomas de las bacterias, para que sus células no puedan disponer de las proteínas necesarias; o en un futuro se podría tratar de bloquear únicamente el ribosoma de las células tumorales, pero no de las sanas.

Conclusión o puesta en práctica del descubrimiento:

A nivel básico, explica el profesor, este tipo de estructura va a permitir conocer cuál es el proceso por el que el ribosoma, una de las partículas más complejas de las células, sintetiza proteínas.

Conocer más sobre este proceso es importante porque "el ribosoma es la 'diana' de determinados antibióticos (de infecciones de tipo bacteriano) que, al bloquearlo, bloquean también la síntesis de proteínas y, por lo tanto, paran toda la maquinaria celular. Así es como muerte la bacteria", expone García Ballesta.



Mejores momentos de la ciencia en 2009

Éste ha sido sin duda el año de la 'resurrección' de la terapia génica, una técnica revolucionaria que prometía mucho hace una década pero que se había prácticamente abandonado, debido sobre todo a graves complicaciones en las pruebas clínicas que se habían hecho. Hemos empezado a ver los primeros resultados claramente positivos en pacientes, quizás el preludio de una nueva serie de tratamientos para diversas enfermedades basadas en insertar genes en las células que no funcionan correctamente. En los próximos años sabremos si los buenos deseos se convierten en realidad.

También ha habido un avance importante en las técnicas de secuenciación de ADN, lo que ha permitido que leer un genoma entero sea una cosa de días y unos cuantos miles de dólares, en lugar de décadas y millones, que es lo que se invirtió en el Proyecto Genoma Humano.

Esto nos permitirá en un futuro inmediato saber por un precio módico qué información se esconde en los genes de cada uno de nosotros. Las aplicaciones reales tardarán un poco más, pero se espera que esto nos permita algún día diseñar los medicamentos más adecuados para cada persona, con menos efectos secundarios y más eficacia.

En el 2009 vimos que se aprobaban nuevos fármacos prometedores contra el cáncer (llamados inhibidores del PARP), mientras se encontró que otros que se usaban hace tiempo, como Avastin, podían tener ciertos efectos secundarios nocivos. Se preparaban también las primeras pruebas clínicas de una terapia con células madre embrionarias (de la compañía Geron), aunque se cancelaron poco después debido a algunas complicaciones inesperadas. Y vimos cómo se anunciaban los magníficos resultados de una vacuna contra el sida probada en Tailandia para que unas semanas después los expertos reconocieran que las cifras no eran tan buenas como se había dicho en un principio y que la protección que ofrecía la vacuna era relativamente baja. Si añadimos los últimos fracasos de las cremas vaginales que en teoría tenían que frenar la infección por el HIV, el 2009 no ha resultado demasiado bueno para la investigación en el campo del sida.

Éste ha sido también el año del A/H1N1, el virus de la gripe pandémica que nos ha tenido en vilo desde la primavera pasada. La novedad más destacada ha sido la coordinación de científicos de todo el mundo para aislar y estudiar el virus rápidamente, lo que ha permitido obtener métodos diagnósticos eficaces y entender cómo funciona el virus en muy poco tiempo.

También hemos visto cómo podemos incrementar espectacularmente la producción de vacunas y antivirales gracias a la inversión de las farmacéuticas, aunque seguimos sin poder cubrir toda la población del planeta y el tiempo de producción es demasiado largo para frenar la primera oleada de contagios. Esto ha resultado ser poco relevante en esta pandemia, por suerte, ya que sus efectos han sido bastante leves, pero nos permite identificar puntos a mejorar de cara a una posible pandemia causada por un virus más agresivo. Los fallos de preparación y organización vistos durante esta pandemia permitirán también estar mejor preparados para la próxima.

Hasta aquí la primera parte. Seguiremos el resumen del 2009 en la próxima entrada. Acabo deseando a todos unas felices fiestas y un 2010 cargado de buena salud. Hasta el año que viene.

miércoles, 9 de diciembre de 2009

¿Terapia génica o milagro? Parece lo mismo

Una mujer normal portadora del gen del daltonismo se casa con un hombre daltónico. ¿Cual es la probabilidad de que sus descendienets sean daltónicos? NINGUNA

Este tipo de problemas de genética se ha acabado gracias a la terapia génica chicos: Se ha cuarado el daltonismo inyectando genes a la retina directamente de monos enfermos



¿Qué es la terapia génica? Lee este enlace y posteriormente opina sobre la noticia

¿Quieres saber tu genoma?

Desde la publicación de la secuencia completa del genoma humano, oficialmente en el año 2000, hemos oído hablar de que en un futuro próximo cualquiera podría hacerse leer sus genes por un precio módico. Parece que este futuro está a la vuelta de la esquina.

Recordemos que la primera vez que se secuenció un ADN humano entero hicieron falta tres mil científicos trabajando de forma coordinada en dieciséis centros de investigación esparcidos por todo el mundo durante más de una década, con un coste final cercano a los 300 millones de dólares. Sólo nueve años después, una compañía ha anunciado que ha tardado un par de semanas, con sesenta científicos implicados y un presupuesto final de 4.400 dólares (sin contar la inversión tecnológica y la mano de obra).

Las constantes mejoras tecnológicas e informáticas de estos últimos años, así como poder contar con una secuencia en el banco de datos que sirva de referencia, no han hecho más que ir reduciendo los costes y acelerando el proceso. La compañía Complete Genomics, responsable del proyecto que comentamos hoy, reconoce que sus datos tienen numerosos errores: entre 30.000 y 60.000, que tampoco son tantos si tenemos en cuenta los millones de "letras" que forman un genoma. Parece que, como es lógico, se ha sacrificado calidad en beneficio de rapidez y economía. Pero los resultados, aunque imperfectos, siguen siendo un avance considerable.

La información que se puede extraer de esta secuencia, completa o no, es sin duda interesante. Por ejemplo, los riesgos de padecer ciertas enfermedades, como se ha visto en el análisis hecho público. Ya hemos hablado anteriormente del significado real de este tipo de predicciones, que algunos consideran que tendrán un papel importante en una mejor prevención médica a lo largo de este siglo, pero que, por ahora, hay que tomar con cierta precaución.

Complete Genomics había anunciado que vendería genomas a 5.000 dólares la pieza antes de fin de año, pero esto no va a ser posible. De momento ofrecen sus servicios al precio de 20.000 dólares, con un mínimo de cinco genomas por pedido. Es una oferta muy atractiva para compañías farmacéuticas y centros de investigación, pero aún lejana para el usuario de a pie. De todas maneras, teniendo en cuenta que el récord anterior se había quedado en 48.000 dólares por un solo genoma, en agosto de este mismo año, la mejora es importante.

Naturalmente, Complete Genomics no es la única compañía que compite por el premio de diez millones de dólares para el primero que lea cien genomas humanos en diez días, que ofrece la X Prize Foundation. Es fácil predecir que no tardaremos más de dos o tres años en poder tener una secuencia casi exacta de nuestro genoma por un precio similar al de unas vacaciones de verano en el Caribe. La pregunta es: ¿Qué vamos a hacer con ella? Aún hay que poner a punto muchas otras técnicas antes de podernos beneficiar de la medicina personalizada (escoger el mejor tratamiento en función de lo que digan nuestros genes). A nivel científico, poder disponer de miles de genomas diferentes nos permitirá descubrir muchas cosas nuevas sobre el ser humano, que sin duda se traducirán un momento u otro en mejoras médicas significativas. La era postgenómica sólo acaba de empezar.


¿Magia verdad? ¿Qué os parece?

Sudáfrica, una perla para la biotecnología

Lee esta noticia y después responde a las preguntas:

1. ¿Qué es la biotecnología?
2. Comenta alguna utilidad que le veas
3. ¿Qué es exactamente una vacuna?
4. ¿Podrías explicar el significado de bioclon?

Variantes de la gripe A

Ya se han detectado 2 variantes (a día 9 de Diciembre de 2009). Aquí os muestro un breve extracto de una noticia aparcida en el pais.com sobre este tema. Espero que al final sepais responder a las preguntas que planteo:
Sanidad ha detectado dos casos de mutación de la gripe A en pacientes, uno de los cuales ha fallecido, aunque no se ha advertido ninguna transmisión. Por ello, las autoridades sanitarias aseguran que no tiene relevancia de salud pública, según ha comunicado el director general de Salud Pública y Sanidad Exterior, Ildefonso Hernández, durante la presentación de la tercera fase de la campaña de vacunación de la gripe A.

Se trata de una mutación que no ha afectado a la estructura del virus y es similar a las mutaciones identificadas en Noruega hace unas semanas, que podrían provocar una enfermedad más severa, según Hernández. Además, se ha producido un caso de mutación en un paciente que ha mostrado resistencia al Tamiflú. Ya se le ha aplicado el otro antiviral (Relenza).

El responsable de Sanidad ha destacado el descenso en la última semana de la frecuencia de este tipo de enfermedad, que hasta el momento ha provocado 169 fallecidos, 34 menos que en la semana anterior, aunque ha aconsejado esperar varias semanas más de observación para hacer una valoración, "ya que en invierno puede modificar lo que veíamos hasta el momento", según informa EFE.

Respecto a la incidencia de la vacunación en mujeres embarazadas -dos de ellas han abortado-, Hernández ha indicado que aunque le parece "improbable" la relación de estas muertes con la vacuna, ha aconsejado esperar al informe definitivo que realice el sistema de vigilancia de farmacia.

Los primeros mensajes se centraron en la necesidad de adoptar medidas básicas de prevención como el lavado frecuente de manos y el uso de pañuelos desechables al estornudar, a los que siguieron el anuncio el inicio de la vacunación y la recomendación de que lo hagan los grupos de riesgo. Sanidad quiere mostrar "la dimensión real de la pandemia en España, evitando una saturación innecesaria del sistema sanitario y reforzando la confianza en el Sistema Nacional de Salud".

1. A qué se refiere cuando dice que una variante nueva puede producir más virulencia?
2. ¿Qué quiere decir que un virus muta?
3. ¿Crees que las medidas propuestas para evitar los contagios son útiles? ¿pOR QUÉ? ¿sE TE OCURRE ALGUNA OTRA?
4. ¿Consideras positivo vacunarse? ¿Por qué?
5. En el texto comenta que se altera la estructura vírica. ¿Cual es esa estructura?

domingo, 6 de diciembre de 2009

Para los que fuman, al menos que sepan lo que hacen

Se han detectado antibióticos en los alimentos que nos comemos a diario

La OCU (Organización de consumidores y usuarios) ha detectado trazas de antibióticos en los alimentos que nos comemos. Especialmente en gambas y miel (me reservo las marcas para no crear polémicas).
¿Pero los antibióticos son buenos no? ¿No tiene por que ser malo verdad?
Pues eso no es así, porque realmente no te va a hacer sentir mal, pero el uso incorrecto d elos antibióticos crea 1 problema: aparición de resistencia.
Los antibióticos afectan a las bacterias (no a virus), causando su muerte debido a la lisis (rotura) de su pared celular. Por lo tanto si usas antibióticos de forma incorrecta (sin necesidad de eliminar bacterias que te causan una enfermedad) puedes seleccionar a las más resistentes eliminando a las más débiles.
Posteriormente, cuando realmente tengas una anfermedad y necesites esos antibióticos, tal vez no te hagan efecto por culpa de este mal uso que has hecho.
Ya hacemos bastante mal uso de los antibióticos medicándonos sin necesidad, como para encima ingerirlos en la comida...estamos acabando con el mundo poco a poco ¿No os parece?

Si quieres leer un documento interesante relacionado con este, pincha aquí

miércoles, 25 de noviembre de 2009

La serpiente que vomitó un camaleón


Una serpiente se había comido un camaleón y un investigador vió como esta lo vomitaba. Pero lo raro no es eso (solamente) sino que esa especie de camaleon no había sido descubierta previamente asi que ha sido bautizada como una nueva especie.
Observa el nombre específico analizando sus características y comenta la importancia de encontrar una nueva especie

domingo, 22 de noviembre de 2009

Mala noticia chicos....


El gas de la Risa es malo (es una pregunta que siempre hacéis y aquí está la respuesta)

El óxido nitroso, popularmente conocido como gas de la risa, se ha convertido en los últimos años en una de las drogas lúdicas más populares en clubes, discotecas y fiestas privadas de Europa. Los jóvenes se pasan globos llenos de este gas incoloro para inhalarlo dos o tres veces y experimentar cierta embriaguez o una sensación de bienestar y alegría. Aunque el efecto suele prolongarse como máximo tres minutos, su consumo continuado no sólo crea adicción –como cualquier otro estupefaciente–, sino que también puede dañar la médula espinal. Esta secuela se debe a que el óxido nitroso bloquea la acción de la vitamina B12. Ade más, las sobredosis causan desmayos y hasta paradas respiratorias.

El gas hilarante fue descubierto a finales del siglo XVIII por el químico británico Joseph Priestley, pero sólo a partir de 1840 empezó a emplearse como anestésico en medicina, uso que se le da en la actualidad.

¿Qué funciones tiene la Vitamina B12? Leelo brevemente

La longevidad es hereditaria

Al menos en algunos casos................aún no lanceis las campanas al vuelo chicos.....


Científicos del Colegio de Medicina Albert Einstein, en Estados Unidos, han identificado un gen presente en los judíos askenazíes centenarios que previene el envejecimiento celular y puede alargar la vida más de 100 años.

Estudios previos indicaban que los ancianos judíos askenazíes, nombre con el que se conoce a los oriundos de Europa Central y Oriental, tenían un índice de masa corporal más reducido que la media y niveles más alto del llamado “colesterol bueno” (HDL). Y que, por lo tanto, sufrían menos enfermedades vinculadas al envejecimiento, como cardiopatías y diabetes. La nueva investigación revela que estos individuos esconden, además, otro secreto para la eterna juventud: unos niveles más altos de telomerasa, la enzima encargada de reparar los extremos de los cromosomas (telómeros), impidiendo que se acorten y prolongando así la vida de las células. Y que este rasgo es “altamente heredable”, según ha explicado Yousin Suh, coautor del estudio, que añade que a partir de este hallazgo intentarán desarrollar fármacos que imiten la acción de la telomerasa.

La cabrá que vivió como un reptil

¿Recuerdas la importancia de los fósiles?
Pues gracias a ellos se ha descubierto que una cabra que vivió en Baleares hace 5 millones de años tenía un metabolismo más similar al de un reptil que al de un mamífero....
Curioso ¿verdad?
Pues así fue y podeis leer todos los detalles en esta noticia de Muy Interesante

martes, 17 de noviembre de 2009

Tu enemigo el tabaco

9 de cada 10 muertos por cancer de pulmón son hombres

Bien, es una estadística alarmante y a priori, puede parecer que tranquilice a las mujeres.

Nada de eso

Lo que ocurre es que el tabaco ha sido históricamente más consumido por hombres y tras muchos años, aquí está la conclusión: 9 de cada 10 son hombres. ¡Qué locura!
Sin embargo, tras un análisis breve no cabe duda de que en el futuro esto se igualará puesto que cada día las muejres fuman más. De hecho están empezando a morir las mujeres que comenzaron a fumar en los 70.
Espero que tras leer este artículo, alguien tome conciencia de lo que está haciendo y piense los daños que tendrá a medio y largo plazo (aunque ahora no note "nada malo")