Dos parejas, con antecedentes familiares por tumores de mama y tiroides, podrán beneficiarse de esta técnica
También salen adelante otras dos solicitudes similares a la del niño salvado con la sangre del cordón umbilical de su hermano
El Ministerio de Sanidad y Política Social ha dado su visto bueno para la selección genética de embriones de una pareja con antecedentes familiares de cáncer de mama. Es la primera vez que la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida estudia la posible aplicación de la selección genética de embriones en casos concretos de cáncer hereditarios graves, de desarrollo precoz y, en la mayoría de los casos, carentes de tratamiento.
La Comisión ha aprobado el uso del diagnóstico genético preimplantacional (DGP) en un caso de cáncer de mama hereditario remitido por la Generalitat de Cataluña, y en el que se ha detectado mutación del gen BRCA1. El artículo 12.1 de la Ley de Reproducción Humana Asistida autoriza el uso del diagnóstico genético preimplantacional en el caso de aquellas "enfermedades genéticas graves, precoces y sin tratamiento". En este caso, los antecedentes familiares demostraron la elevada penetrabilidad de este cáncer, que ha provocado varias muertes en distintas generaciones de la familia. Sólo el 5% de los casos de cáncer de mama son hereditarios.
La Comisión también ha autorizado el uso de esta técnica en un caso de cáncer hereditario de tiroides, afectados por el Gen MEN-2A, que ha sido remitido por la Comunidad de Madrid. La solicitud se refería a la presencia en esta familia de una neoplasia endocrina múltiple en afectados por el Gen MEN-2A. En este tipo de tumores, sólo se detecta el Gen MEN-2A en 1 de cada 35.000 personas. También se han autorizado dos solicitudes por dos distrofias musculares fascio-escápulo-humeral y seis por casos de afectados por la Enfermedad de Huntington.
'Bebés medicamento'
La Comisión ha analizado otras seis solicitudes relacionas con la selección genética de embriones con fines terapéuticos, lo que se conoce como 'bebés medicamentos'. De estas peticiones, sólo dos han salido adelante, ambos presentadas por la Junta de Andalucía: una por un caso de inmunodeficiencia severa por déficit de adenosín-deaminasa y otra por un caso de betatalasemia, similar al de Andrés, el niño de seis años salvado en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla con la sangre del cordón umbilical de su propio hermano recién nacido.
Las peticiones rechazadas han recibido el no "por no existir indicación clínica" que respaldara su aplicación, según ha informado el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, que ha señalado que con este tipo de iniciativas el Sistema Nacional de Salud demuestra estar "a la vanguardia de este tipo de técnicas".
Además, Martínez Olmos ha explicado que estas aprobaciones son el primer paso para que haya más centros de referencia en España autorizados para realizar este tipo de técnicas, junto con el Hospital Virgen del Rocio de Sevilla, para lo que primero habrá que ver "en qué medida estas técnicas van dando resultado y ofrecen datos positivos sobre su aplicación".
